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慧正資訊：由特諾爾愛佩斯開發(fā)的熱塑性彈性體（TPE）新系列具有良好的工程塑料基材附著力，同時滿足醫(yī)療設備應用的嚴格要求。
特諾爾愛佩斯說，Medalist MD-30000系列醫(yī)用TPE與聚碳酸酯、ABS、PC/ABS、CoPe、PET、PBT、ASA、SAN、PMMA、POM、PA和PS有效結合。該系列中的每一種化合物都經過化學改性以粘附到特定的基底上。與多點或插入成型工藝兼容，該化合物可用于可穿戴設備、設備外殼的軟接觸或裝飾性手柄、手持設備、儀器、密封件和墊圈。
新系列具有增強的柔軟性、半透明性、有效密封性能的低壓縮永久變形，以及耐磨設備可能接觸到的乳液和其他化學品的耐受性。
特諾爾愛佩斯表示，與液態(tài)硅樹脂不同，二次成型的TPE不需要使用底漆，由于避免了固化過程，周期更短，可以在傳統的注塑設備上進行加工。
今年早些時候，在與科思創(chuàng)的一個聯合項目成功完成后，引入了三種Medalist MD-30000系列化合物。該項目中，材料被二次成型到醫(yī)用級PC和PC合金上，并測試附著力、加工性和耐化學性。
特諾爾愛佩斯的高級市場經理Ross van Royen說：“將Medalist TPE二次成型在堅硬的基底上，增強了醫(yī)療設備的人體工程學和美學特性，增加了模壓密封和墊子等新功能，并提供了與部件整合相關的設計自由度和成本節(jié)約。Medalist MD-30000系列是特諾爾愛佩斯開發(fā)用于醫(yī)療設備、消費品和汽車行業(yè)的二次成型應用的大型TPE產品組合的最新補充。”
Medalist MD-30000系列化合物可供全球也可提供定制配方。作為醫(yī)療級TPE，它們受到嚴格的配方控制，僅使用FDA列出的食品級成分制造，生物相容性符合ISO 10993-5，并且符合CONEG、RoHS和加州65號提案的要求。特諾爾愛佩斯在多個經過ISO 13485認證的設施中生產這些化合物，確保供應安全。
特諾爾愛佩斯開發(fā)了一種在線資源。它包含了關于二次成型和粘合的基本信息，工藝和材料選擇的指導，以及案例研究。
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